求助三乙胺污水的处理(三乙胺，三乙胺盐酸盐

求助三乙胺污水的处理(三乙胺，三乙胺盐酸盐

求助三乙胺污水的处理(三乙胺，三乙胺盐酸盐众所周知，在化工行业中三乙胺经常用作缚酸剂。
生成的副产物三乙胺盐酸盐会含有较多杂质，而直接提纯三乙胺盐酸盐难度较大，且不经济。
看之前的帖子，有很多将三乙胺盐酸盐水溶，调PH以回收三乙胺的。
今天新开这个帖子，就是想就细节探讨一下如何经济的回收三乙胺。
首先，声明：在2023新环保法大环境下，回收三乙胺产生的经济价值绝对是非常高的，个人已经计算过，在这不想多做探讨。
当然如果你们公司可以将这些固废能当普通垃圾处理掉，那可当我没说这个声明。
补充：国家规定的固废处理费用好像是2到20元/kg不等。
回用最少最少可以节约下这部分危废的处理费用。
大体思路：将三乙胺盐酸盐溶于水中(1份三乙胺盐酸盐溶于0。
7份水)，调PH至≥12，1八、7℃以上时，三乙胺微溶于水，故而分层，收集上层产物三乙胺，得到含水三乙胺(水分含量≤5%)，进行三乙胺除水处理，回用至生产环节。
方案一：将三乙胺盐酸盐溶于水中，用生石灰调PH至≥12，升温≥20℃，分去水层，得到含水三乙胺。
此方法优势在于：氢氧化钙微溶于水，故而分出的水层含盐量较少，不会产生高盐度废水。
此方法劣势在于：得到较多的固体危废(至于为什么判定这个氢氧化钙是危废，请自己查阅危废判定标准)，固体危废处理费用较高，故而用生石灰的缺点远大于优点。
舍弃。
(若有不同意此说法的同仁，请拿证据指正)，我咨询过青岛这边，若工厂说这个固体废弃物不是危废，需要花10万左右鉴定费找专业机构进行鉴定，证明其非危废。
方案二：将三乙胺盐酸盐溶于水中，用片碱(氢氧化钾或氢氧化钠)调PH至≥12，升温≥20℃，分去水层，得到含水三乙胺。

得到有机层和水层是进行分液？有机层又可以萃取得到产物？

分液后要得产物应该再进行蒸馏，分离出有机物，得到产物高中萃取剂一般是有机溶剂，苯和ccl4，还有酒精，但是酒精与水互溶，所以酒精不可以从溴水和碘水中萃取单质，苯的密度比水小，所以萃取层在上层，例如苯从溴水中萃取溴单质，现象上层(苯层)为橙红色，下层(水层)为无色，而ccl4的密度比水大，所以萃取层在下层，例如ccl4从溴水中萃取溴单质，上层(水层)为无色，下层(ccl4层)橙红色。
而碘单质在萃取层的颜色为紫色。
你说的对\(^o^)/

产物溶于水，怎样得到产物

蒸发，浓缩，结晶，过滤。。溴水是橙色，溴的四氯化碳是橙红色，其次，使其褪色的物质是否溶于水或四氯化碳，比如烯烃与溴反应后的物质为油状物，只能溶于四氯化碳溶液，不溶于水，所以反应后，前者中分层(因为不溶于水)，而后者不分层发生反应会得到以下几种产物1)2-溴乙醇(ch2brch2oh)溴正离子与水的反应产物2)1，2-二溴乙烷(ch2brch2br)溴正离子与br-的反应产物3)1-溴乙醇次溴酸酯(ch2brch2bro)溴正离子与bor-的反应产物4)溴乙烷(ch2brch3)乙烯与hbr的反应产物首先颜色略有不同

葡萄糖上的醛基与乙二胺反应，水做溶剂，反应之后怎么把产物提取出来？先用盐酸，再用乙醇可以么？求

葡萄糖上的醛基与乙二胺反应，应该是还原胺化反应(Borchreduction)，过程有些复杂我觉得应该还会生成N，N′-双葡萄糖基乙二胺而不是单纯的像你图中画的那样只是一侧胺化~~至于最后的单侧葡萄糖基乙二胺提纯，可以先酸化再加乙醇试试~~不明白啊==！

格式试剂与醛酮加成产物水解制取醇时有时候用硫酸溶液有时候用氯化铵，为什么？

事实上用氯化铵溶液也是用酸性溶液，因为氯化铵是强酸弱碱盐，溶液水解呈酸性。
究竟选用哪一个，取决于所得醇的稳定性，如果醇在酸溶液中不稳定，比如三级醇会消去，那就用氯化铵溶液。

正丁醚的制备思考题

①假如正丁醇为80。
0g，试计算在反应过程中生成多少体积的水？②如何确定反应已经比较完全？③反应物冷却后为什么要倒入50ml水中？各步洗涤的目的何在？二、反应物冷却后倒入25ml水中，是为了分出有机层，除去沸石和绝大部分溶于水的物质。
水洗，除去有机层中的大部分醇；碱洗，中和有机层中的酸；10ml水洗，除去碱和中和产物；2x10ml饱和氯化钙溶液，除去有机层中的大部分水和醇类。
一、看水的产量。
比理论计算值多一点就行了。
二、反应物冷却后倒入25ml水中，是为了分出有机层，除去沸石和绝大部分溶于水的物质。
水洗，除去有机层中的大部分醇；碱洗，中和有机层中的酸；10ml水洗，除去碱和中和产物；2x10ml饱和氯化钙溶液，除去有机层中的大部分水和醇类。
三、不能，会产生很多副产物。
应该用williamson合成法。
用氯乙烷钠和2-甲基-1-丙醇钠四、溶液会先变黄，再变黑。
主要是硫酸使其分子内脱水，或是碳化。
五、不好，会形成共沸化合物。

[急求]酸法水解蛋白质的具体操作步骤？

蛋白质在酶、酸或碱的作用下能水解成氨基酸。
其中酸法水解蛋白质在实验室中如何进行操作？要求具体操作步骤。
如果您的表述中有参考文献，需列出。
需要得到完全水解液(终产物为氨基酸)典型酸水解的条件是：真空条件下，110℃，用6M盐酸水解16至72小时一、蛋白质的水解蛋白质可以用酸、碱或酶如胃蛋白酶，胰蛋白酶，糜蛋白酶水解成最终产物氨基酸实验室中常使用酸解法水解蛋白质。
当在6mol/I盐酸溶液中将蛋白质在110℃加热大约20h，肽键断裂，此时蛋白质完全分解为氨基酸。
酸法水解蛋白质的优点是在水解过程中不发生外消旋作用，所得到的氨基酸均为L—氨基酸。
大多数氨基酸在煮沸酸中是稳定的，但色氨酸则完全被破坏。
丝氨酸和苏氨酸在酸解过程中或多或少地也有破坏。
色氨酸的水解产物已知是一种棕黑色的物质——腐黑质，因此，用酸法水解蛋白质得到的水解液为棕黑色的。
二、纸层析法分离氨基酸纸层析是以滤纸作为支持物的分配层析法。
它利用不同物质在同一推动剂中具有不同的分配系数，经层析而达到分离的目的。
在一定条件下，一种物质在某溶剂系统中的分配系数是一个常数。
层析溶剂(又称推动剂)，是选用有机溶剂和水组成的。
滤纸纤维素与水有较强的亲和力(纤维素分子的葡萄糖基上的—OH基与水通过氢键相作用)能吸附很多水分，一般达滤纸重的22%左右(其中约有6%的水与纤维素结合成复合物)，由于芦部分水扩散作用降低形成固定相；而推动剂中的有机溶剂与滤纸的亲和力很弱，可在滤纸的毛细管中自由流动，形成流动相。
层析时，点有样品的滤纸一端浸入推动剂中，有机溶剂连续不断地通过点有样品的原点处，使其上的溶质依据本身的分配系数在两相间进行分配。
随着有机溶剂不断向前移动，溶质被携带到新的无溶质早并继续在两相间发生可逆的重新分配，同时溶质离开原点不断向前移动，溶质中各组分的分配系数不同，前进中出现了移动速率差异，通过一定时间的层析，不同组分便实现了分离。
物质的移动速率以Rf值表示。
各种化合物在恒定条件下，层析后都有其一定的Rf值，借此可以达到分离、定性、鉴别的目的。
溶质的结构与极性、溶剂系统的物质组成与比例、pH值、滤纸质地以及层析温度、时间等都会影响Rf值。
《食品化学》中蛋白质的改性有

一、为什么硝酸银要用棕色瓶，原理是什么？二、向氨水中加水为什么氨根的浓度除以氨水的浓度会减小？原理是什么？三、MnO2的氧化性与Cl2的氧化性强弱，原理4硬脂酸钠与甘油的混合物怎么分开，用NaCl为何

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电离平衡向右移动---又有一些NH三、H2O电离了！(3)物质的量n(NH三、H2O)，减少(4)物质的量浓度C(NH三、H2O)。
C(MH4+)。
C(OH-)减少(5)物质的量n(NH4+)。
n(OH-)增加三、这个问题高考不会考酸性条件，同等浓度Cl2强，比较电极电势即可MnO2只能与浓盐酸反应，具体原因大学才学，能斯特方程以下为电极电势表同样的物质在不同的反应中的氧化能力是不一样的。
四、盐析的方法，后过滤五、检查胃病的。
因为X射线能透过胃，基本不留阴影，所以要吃上一些BaSO4，可看出有无胃病。
BaSO4不溶于胃酸。
六、化学书上有。
加热氯化铁溶液至沸腾，氯化铁水解FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl具体方法：实验室制备氢氧化铁胶体的方法是：取25mL蒸馏水，将其用酒精灯加热至沸腾，向其中逐滴加入1~2mL加1mol*L^-1氯化铁溶液，继续煮沸至液体成透明的红褐色即得氢氧化铁胶体。
七、燃烧本身不是，它是一种氧化还原反应(化学反应)，而电子跃迁是物理过程。
但伴随着燃烧的发光现象是电子的跃迁，电子在不同能级的跃迁发出了不同颜色的光。
八、可以，高中化学课本讲苯酚能在空气中被氧气氧化成粉红色的物质，而酸性KMNO4的氧化性又强于氧气，所以苯酚能和酸性KMNO4反应。
九、银以下的金属不易得失电子，一般不与电解液反应，是惰性电极，Ti不属于，所以不是谢谢你能这么详细的回答我，如果可以的话，你能加我一下吗？或许有时会问问你，不过不会耽误你太久我只是自学的，现在才高一呢，呵呵。
很强

正丁醚的制备思考题答案

1、如何得知反应已经比较完全？2、反应物冷却后为什么要倒入25ml水中？各步的洗涤目的何在？3、能否用本实验方法由乙醇和2-丁醇制备乙基仲丁基醚？你认为用什么方法比较好？4、如果反应温度过高，反应时间过长，可导致什么结果？5、如果最后蒸馏前的粗品中含有丁醇，能否用分馏的方法将它除去？这样做好不好？一、看水的产量。
比理论计算值多一点就行了。
二、反应物冷却后倒入25ml水中，是为了分出有机层，除去沸石和绝大部分溶于水的物质。
水洗，除去有机层中的大部分醇；碱洗，中和有机层中的酸；10ml水洗，除去碱和中和产物；2x10ml饱和氯化钙溶液，除去有机层中的大部分水和醇类。
三、不能，会产生很多副产物。
应该用williamson合成法。
用氯乙烷钠和2-甲基-1-丙醇钠四、溶液会先变黄，再变黑。
主要是硫酸使其分子内脱水，或是碳化。
五、不好，会形成共沸化合物。
二、反应物冷却后倒入25ml水中，是为了分出有机层，除去沸石和绝大部分溶于水的物质。
水洗，除去有机层中的大部分醇；碱洗，中和有机层中的酸；10ml水洗，除去碱和中和产物；2x10ml饱和氯化钙溶液，除去有机层中的大部分水和醇类。

2-戊烯和水加成以后生成什么啊？怎样才算是符合马氏规则？

C-C=C-C-C+H-OH→C-C(OH)-C-C-C或C-C-C(OH)-C-C马氏规则应该是H多加H吧！在这里双键左右两个碳拥有的H一样多，所以有两种！3号碳上带正电确实比较稳定，但3号碳位阻过大，很不利于较大的硫酸氢根进攻，故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)二、这里没有σ-p共轭的问题。
不过还有个问题，碳正离子很容易重排，正电荷转移到4号碳上，最终形成CH3(CH2)2C(CH3)2OSO3H。